Пуннеттин төрт бурчтуусу - бул генетика илиминде колдонулган визуалдык аппарат, ал кош бойлуулук учурунда кайсы гендердин айкалышын пайда кыларын аныктайт. Пуннетт чарчы 2x2 (же чоңураак) сеткага бөлүнгөн жөнөкөй квадрат сеткадан турат. Бул сетка жана эки ата -эненин генотиптерин билүү менен, илимпоздор тукум үчүн потенциалдуу ген комбинациясын ачып, атүгүл кээ бир тукум куучулук сапаттарды биле алышат.
Кадам
Баштоодон мурун: Кээ бир маанилүү аныктамалар
"Эгерде сиз" негиздер "бөлүмүн өткөрүп жиберип, Punnett төрт бурчтугу жөнүндө талкууга түз киргиңиз келсе, бул жерди басыңыз."
1 -кадам. Гендер түшүнүгүн түшүнүңүз
Punnett төрт бурчтугун кантип түзүү жана колдонуу жөнүндө билүүдөн мурун, кээ бир маанилүү негиздерди билишиңиз керек. Биринчиси - бардык жандыктардын (кичинекей микробдордон чоң көк киттерге чейин) «гендери» бар деген ой. Гендер - бардык организмдердин денесиндеги дээрлик ар бир клеткага коддолгон өтө татаал микроскопиялык көрсөтмөлөр. Гендер организмдин жашоосунун бардык аспектилери, анын ичинде сырткы көрүнүшү, жүрүм -туруму жана башкалар үчүн жооптуу.
Punnett төрт бурчтуктары менен иштөөдө түшүнүү керек болгон маанилүү түшүнүктөрдүн бири - "бардык жандыктар өз гендерин ата -энелеринен алышат." Подсознание боюнча, бул жөнүндө өзүңүз деле билишиңиз мүмкүн. Ойлонуп көрүңүз - сиз тааныган адамдардын көбү сырткы көрүнүшү жана жүрүм -туруму боюнча ата -энесине окшошпойбу?
2 -кадам. Жыныстык көбөйүү түшүнүгүн түшүнүңүз
Бул дүйнөдө сиз билген организмдердин көбү (баары эмес) "жыныстык көбөйүү" аркылуу тукум улайт. Эркек менен аялдын ата -энелери өздөрүнүн гендерин тукум улоо үчүн берген учур. Бул учурда баланын гендеринин жарымы ата -эненин экөөнөн тең келет. Пуннеттин төрт бурчтугу негизинен бул жарым ген алмаштыруунун ар кандай мүмкүнчүлүктөрүн графикалык түрдө көрсөтүүнүн жолу.
Жыныстык көбөйүү - бул репродукциянын бир гана түрү эмес. Кээ бир организмдер (мисалы, бактериялар) "жыныссыз көбөйүү" жолу менен көбөйүшөт, бул шартта ата -энелер өз балдарын өнөктөшүнүн жардамысыз эле төрөйт. Жыныссыз көбөйүүдө баланын бардык гендери бир ата -энеден келип чыгат, бул аларды ата -эненин аздыр -көптүр так көчүрмөсүн түзөт
3 -кадам. Генетикада аллель түшүнүгүн түшүнүңүз
Жогоруда айтылгандай, бир организмдеги гендер негизинен денедеги ар бир клетканы кантип аман калуу боюнча башкаруучу бир катар көрсөтмөлөр. Чынында, колдонмодон айырмаланып, гендер бөлүмдөргө, бөлүмдөргө жана бөлүмдөргө бөлүнөт, гендин ар кандай бөлүмдөрү айрым функцияларды жекече жөнгө салат. Эгерде бул "бөлүмдөрдүн" бирөөсү эки организмдин ортосунда айырмаланса, анда экөө башкача көрүнөт жана өзүн алып жүрүшөт - мисалы, генетикалык айырмачылыктар бир адамды кара, экинчисин сары чачтуу кылат. Бир гендеги (адам гениндеги) бул ар кандай формалар "аллелдер" деп аталат.
Ар бир бала эки ген топтомун алгандыктан - ар бир эркек жана аял ата - бала ар бир аллелге эки нуска алат
4 -кадам. Доминанттык жана рецессивдүү аллель түшүнүгүн түшүнүңүз
Баланын аллели дайыма эле гендин күчүн "бөлүшпөйт". Басымдуу аллелдер деп аталган кээ бир аллелдер баланын сырткы келбетинде жана жүрүм -турумунда (биз аларды "билдирилген" деп атайбыз) демейки боюнча көрүнөт. "Рецессивдүү" аллелдер деп аталган башка аллелдер, эгерде аларды "басып өтүүгө" жөндөмдүү доминанттык аллель менен жупташпаса гана билдирүүгө болот. Пуннетт чарчы көбүнчө баланын доминанттык же рецессивдүү аллель алуу мүмкүнчүлүгүн аныктоо үчүн колдонулат.
Бул гендер үстөмдүк кылган аллер тарабынан "басып калуусу" мүмкүн болгондуктан, рецессивдүү аллелдер азыраак айтылат. Жалпысынан алганда, бала аллелдин көрсөтүлүшү үчүн рецессивдүү аллелди ата -энесинин экөөнөн тең мурасташы керек. Кан ооруларынын шарттары рецессивдүү белгинин көп колдонулган мисалы болуп саналат, бирок көңүл бургула, рецессивдүү аллел "жаман" дегенди билдирбейт
Метод 1 2: Моногибрид (Single Gene) Кресттерин көрсөтүү
Кадам 1. 2x2 сетка түзүңүз
Пуннеттин эң негизги квадраттарын жасоо оңой. Тең капталдуу тик бурчтукту тартып баштаңыз, андан кийин интерьерди төрт бирдей торго бөлүңүз. Бүткөндөн кийин, ар бир тилкеде эки тор жана ар бир сапта эки тор болушу керек.
Кадам 2. Ар бир сапта жана мамычада ата -эненин же булактын аллелин көрсөтүү үчүн тамгаларды колдонуңуз
Пуннеттин төрт бурчтугунда мамычаларга мамылар, аталарга саптар же тескерисинче дайындалат. Ар бир катар менен мамычанын жанына аталык жана энелик аллелдерди билдирген тамгаларды жазыңыз. Доминант аллелдер үчүн баш тамгаларды, рецессивдүү аллелдер үчүн кичине тамгаларды колдонуңуз.
Мисал менен түшүнүү алда канча жеңил болот. Мисалы, белгилүү бир түгөйлөрдүн балдары тилдерин ийирүү ыктымалдыгын аныктагыңыз келет дейли. Биз муну "R" жана "r" тамгалары менен көрсөтөбүз - басымдуу гендин баш тамгасы жана рецессивдүү үчүн кичине тамга. Эгерде ата -эненин экөө тең гетерозиготалуу болушса (ар бир аллелдин бирден көчүрмөсү бар болсо), биз тордун үстүнө "R" жана "r" жана тордун сол жагына "R" жана "r" деп жазмакпыз. …
3 -кадам. Катарларга жана мамычаларга ар бир тор үчүн тамгаларды жазыңыз
Ар бир ата -эненин берген аллелдерин толтургандан кийин, Пуннетт аянтына толтуруу оңой болуп калат. Ар бир торго аталык жана энелик аллелдердин эки тамгадан турган ген комбинациясын жазыңыз. Башкача айтканда, тамгаларды мамычадагы жана саптагы торчодон алып, анан экөөнү туташтыруучу бош кутуга жазыңыз.
- Бул мисалда, биздин Punnett төрт бурчтуу торубузду төмөнкүдөй толтуруңуз:
- Сол жактагы кутуча: "RR"
- Жогорку оң жактагы кутуча: "Rr"
- Сол жактагы кутуча: "Rr"
- Оң жактын астындагы кутуча: "rr"
- Көбүнчө доминант аллел (баш тамга) биринчи жазылат.
4 -кадам. Ар бир потенциалдуу тукумдун генотипин аныктаңыз
Пуннетт аянтында толтурулган ар бир кутуча ата -энелердин тукумун билдирет. Ар бир квадрат (демек, ар бир тукум) бирдей ыктымал - башкача айтканда, 2х2 сеткада ар бир төрт мүмкүнчүлүктүн 1/4 мүмкүнчүлүгү бар. Пуннеттин төрт бурчтугунда көрсөтүлгөн аллелдердин ар кандай комбинациялары "генотиптер" деп аталат. Генотиптер генетикалык айырмачылыктарды билдирсе да, тукумдар ар бир тор үчүн сөзсүз түрдө айырмаланбайт (төмөндөгү кадамдарды караңыз).
- Биздин мисалда Punnett төрт бурчтуусу, бул эки ата -эненин тукуму үчүн мүмкүн болгон генотиптер:
- "Эки үстөмдүк аллели" (эки R)
- "Бир доминант жана бир рецессивдүү аллель" (R жана r)
- "Бир доминант жана бир рецессивдүү аллель" (R жана r) - бул генотип менен эки торчо бар экенин эске алыңыз.
- "Эки рецессивдүү аллель" (эки р)
5 -кадам. Ар бир потенциалдуу тукумдун фенотипин аныктаңыз
Организмдеги фенотип - бул анын генотипинин негизинде көрсөтүлгөн чыныгы физикалык касиет. Көздүн түсү, чачтын түсү жана кан оорусу клеткаларынын болушу сыяктуу фенотиптердин кээ бир мисалдары - бул гендер тарабынан аныкталган физикалык өзгөчөлүктөр, бирок гендердин чыныгы айкалыштары эмес. Потенциалдуу тукумга ээ боло турган фенотип гендин өзгөчөлүктөрү менен аныкталат. Ар кандай гендердин фенотип катары көрүнүшү боюнча ар кандай эрежелер болот.
- Биздин мисалда, адамдын тилин айлантууга мүмкүнчүлүк берген ген басымдуу ген деп коёлу. Бул ар бир тукум бир гана аллель басымдуу болсо да, тилин түрө аларын билдирет. Бул учурда потенциалдуу тукумдун фенотиптери:
- Жогорку сол жакта: "Тилди түртө алат (эки R)"
- Жогорку оң: "Тилди түртө алат (бир R)"
- Төмөндө: "Тилди түртө алат (бир R)"
- Төмөнкү оң жакта: "Тилди жылдыруу мүмкүн эмес (R жок)"
Step 6. Ар кандай фенотиптердин пайда болуу ыктымалдыгын аныктоо үчүн торду колдонуңуз
Пуннетт төрт бурчтуктун эң кеңири таралган колдонмолорунун бири - тукумдун белгилүү бир фенотипке ээ болуу ыктымалдыгын аныктоо. Ар бир тор эквиваленттүү мүмкүн болгон генотипти чагылдыргандыктан, мүмкүн болгон фенотиптерди "ошол фенотипти камтыган торчолордун санын торлордун жалпы санына бөлүү" жолу менен таба аласыз.
- Биздин мисалда Punnett төрт бурчтугу бул эки ата -эненин каалаган тукуму үчүн төрт мүмкүн болгон ген комбинациясы бар экенин айтат. Бул үч комбинация тилди которууга жөндөмдүү тукумдарды жаратат. Ошондуктан, биздин фенотипибиз үчүн ыктымалдуулуктар:
- Тилди түртө алган урпактар: 3/4 = "0,75 = 75%"
- Тилди түртө албаган тукумдар: 1/4 = "0.25 = 25%"
Метод 2ден 2: Дигибрид Крестти көрсөтүү (Эки Ген)
Кадам 1. Ар бир кошумча ген үчүн негизги 2х2 сетканын ар бир тарабын кайталаңыз
Гендердин бардык айкалыштары жогорудагы бөлүмдөн негизги моногибрид (бир ген) кресттери сыяктуу оңой эмес. Кээ бир фенотиптер бир нече гендер тарабынан аныкталат. Бул учурда, ар бир мүмкүн болгон комбинацияны эсепке алуу керек, бул чоң торду тартууну билдирет.
- Пуннеттин төрт бурчтугунун бирден ашык ген болгондо негизги эрежеси: "тордун ар бир тарабын биринчисинен башка ар бир генге көбөйтүү". Башкача айтканда, бир гендик сетка 2х2 болгондуктан, эки гендик тор 4х4, үч гендик сетка 8х8 ж.б.у.с.
- Бул түшүнүктү түшүнүүнү жеңилдетүү үчүн, келгиле, эки гендин көйгөйүн карап көрөлү. Бул биз "4x4" торун тартышыбыз керек дегенди билдирет. Бул бөлүмдөгү түшүнүктөр үч же андан көп гендерге да тиешелүү - бул көйгөй жөн эле чоң торду жана кошумча ишти талап кылат.
2 -кадам. Ата -эненин гендерин кошуу
Андан кийин, изилденип жаткан мүнөздөмө үчүн ата -эненин экөө тең бөлүшкөн гендерди табыңыз. Көптөгөн гендер катышкандыктан, ар бир ата -эненин генотипине биринчиден тышкары ар бир ген үчүн эки кошумча тамга берилет - кездеме сөзү менен, эки ген үчүн төрт тамга, үч ген үчүн алты тамга ж.б. Эненин генотипин сетканын үстүнө, атасынын генотипин солго (же тескерисинче) визуалдык эскертүү катары жазуу пайдалуу болушу мүмкүн.
Келгиле, бул конфликтти түшүндүрүү үчүн классикалык мисалды колдонолу. Буурчак өсүмдүгү жылмакай же бырышкан буурчак, сары же жашыл түстө болушу мүмкүн. Жылмакай жана сары түстөр басымдуулук кылат. Бул учурда, тегиздик үчүн доминанттык жана рецессивдүү, ал эми саргылттык үчүн К жана к үчүн М жана мди колдонуңуз. Келгиле, эненин "MmKk" генотипине, атасынын генинде "MmKK" генотипине ээ дейли
3 -кадам. Гендердин ар кандай комбинациясын үстүңкү жана сол жагына жазыңыз
Эми, тордун үстүңкү катарынын жогору жагында жана эң алыскы сол тилкенин сол жагында, ар бир ата -эне салым кошо турган ар кандай аллелдерди жазыңыз. Бир эле ген менен мамиле кылгандай, ар бир аллелдин тукум куучулук ыктымалдуулугу бирдей. Бирок, гендер көп болгондуктан, ар бир мамыча жана сап бирден ашык тамга алат: эки генге эки тамга, үч генге үч тамга ж.б.
- Бул мисалда биз ата -энелер MmKk генотипинен тукум кууп өтүшү мүмкүн болгон гендердин ар кандай комбинациясын тизмектешибиз керек. Эгерде бизде эненин жогорку тору боюнча MmKk гени жана сол торунда атасынын MmKk гени болсо, анда ар бир гендин аллели:
- Жогорку сетка боюнча: "MK, Mk, mK, mk"
- Сол жакта ылдый: "MK, MK, mK, mK"
Кадам 4. Ар бир аллель айкалышы менен ар бир торду толтуруңуз
Торду бир ген менен иштегендей толтуруңуз. Бул жолу, бирок, ар бир тордо биринчиден тышкары, ар бир ген үчүн эки кошумча тамга болот: эки ген үчүн төрт тамга, үч ген үчүн алты тамга. Жалпысынан алганда, ар бир тордогу тамгалардын саны ар бир ата -эненин генотипиндеги тамгалардын санына барабар болушу керек.
- Бул мисалда, биз бар торду төмөнкүдөй толтурабыз:
- Жогорку сап: "MMKK, MMKk, MmKK, MmKk"
- Экинчи сап: "MMKK, MMKk, MmKK, MmKk"
- Үчүнчү сап: "MmKK, MmKk, mmKK, mmKk"
- Төмөнкү сап: "МмКК, МмКк, ммКК, ммКк"
Кадам 5. Ар бир потенциалдуу тукум үчүн фенотипти табыңыз
Бир нече генге туш болгондо, Пуннеттин төрт бурчтугундагы ар бир тор дагы эле ар бир потенциалдуу тукумдун генотипин билдирет - бир генге караганда көбүрөөк тандоо бар. Ар бир тор үчүн фенотип, дагы, так иштетилген генге көз каранды. Бирок, жалпысынан алганда, доминанттык белгилердин бир гана аллели керек, ал эми рецессивдүү белгилер "бардык" рецессивдүү аллелдерди талап кылат.
- Бул мисалда, мисалда буурчак өсүмдүгүнүн жылмакайлыгы (M) жана саруулуктугу (K) басымдуу өзгөчөлүктөрү же белгилери болгондуктан, жок дегенде бир капиталы M бар ар бир тор жылмакай фенотипке ээ болгон өсүмдүктү жана ар бир тордо жок дегенде камтылган бир чоң К түшүмдү билдирет. сары фенотип. Бырышкан өсүмдүктөргө эки кичине s аллели керек, ал эми жашыл өсүмдүктөргө эки кичине k аллели керек. Бул шарттан биз:
- Жогорку катар: "Кийилбеген/сары, Түзүлбөгөн/сары, Тегиз/сары, Кийимсиз/сары"
- Экинчи катар: "Жиксиз/сары, Тегиз/сары, Тегиз/сары, Тегиз/сары"
- Үчүнчү катар: "Тегиз/сары, Тегиз/сары, бырышкан/сары, бырыштуу/сары"
- Төмөнкү катар: "Тегиз/сары, Тегиз/сары, бырышкан/сары, бырышкан/сары"
Кадам 6. Ар бир фенотиптин ыктымалдыгын аныктоо үчүн торду колдонуңуз
Ата -энелердин ар бир тукуму башка фенотипке ээ болуу ыктымалдыгын табуу үчүн бир ген менен иштөөдө колдонулган ыкманы колдонуңуз. Башкача айтканда, фенотипти камтыган торлордун саны торлордун жалпы санына бөлүнгөндө, ар бир фенотиптин ыктымалдыгына барабар.
- Бул мисалда, ар бир фенотиптин ыктымалдуулугу:
- Тукумдары жылмакай жана сары: 12/16 = "3/4 = 0,75 = 75%"
- Тукуму бырышкан жана сары: 4/16 = "1/4 = 0,25 = 25%"
- Тукумдары жылмакай жана жашыл: 0/16 = "0%"
- Бырыштар жана жашыл менен мүнөздөлгөн тукумдар: 0/16 = "0%"
- Белгилей кетсек, ар бир тукумда эки рецессивдүү к аллели болушу мүмкүн эмес болгондуктан, тукумдун экөө тең жашыл эмес (0%).
Кеңештер
- Шашылышта? Пуннеттин төрт бурчтуу онлайн калкуляторун колдонуп көрүңүз (мисалы, бул эсепте), ал сиз көрсөткөн ата -эненин гендеринин негизинде Пуннетт чарчы торун түзүп, толтура алат.
- Жалпысынан алганда, рецессивдүү белгилер үстөмдүк кылуучу белгилер сыяктуу жалпы эмес. Бирок, бул сейрек кездешүүчү касиет организмдин фитнессин жогорулатып, табигый тандалуу аркылуу кеңири жайыла турган жагдайлар бар. Мисалы, тукум куучулук кан оорусунун шарттарын пайда кылган рецессивдүү касиет безгекке каршы иммунитетти берип, тропикалык климатта зарыл.
- Бардык гендерде эки гана фенотип жок. Мисалы, гетерозиготалуу комбинациялар үчүн өзүнчө фенотиптерге ээ болгон бир нече гендер бар (бир доминант, бир рецессивдүү).
